Wat zijn de nadelen van het deelnemen aan een klinische studie?

Elke nieuwe behandeling houdt een bepaald risico op, tot dan toe, ongekende bijwerkingen in. De voorzienbare risico’s worden zoveel mogelijk beperkt en afgewogen door een ethisch comité. De arts zal deze risico’s met u overlopen voor u beslist om deel te nemen aan een klinische studie.

Tijdens een klinische studie kan het zijn dat u vaker dan normaal naar het ziekenhuis moet komen, voor bijvoorbeeld bijkomende controles of onderzoeken. Het is ook mogelijk dat u langer dan normaal in het ziekenhuis moet blijven om opgevolgd te worden gedurende een bepaalde periode na uw behandeling. Verder kan het zijn dat er vanuit de studie bij sommige bezoeken bijkomende richtlijnen opgelegd worden, bijvoorbeeld om nuchter of op een bepaald uur te komen. Uw arts en studiecoördinator zullen dit met u bespreken voor u beslist om deel te nemen aan een klinische studie.