DDriver

An Open-label, Multicenter, Randomized Phase 2 Study of the ATR Inhibitor Tuvusertib in Combination With the PARP Inhibitor Niraparib or the ATM Inhibitor Lartesertib in Participants With BRCA Mutant and/or Homologous Recombination deficiency (HRD)-Positive Epithelial Ovarian Cancer That Progressed on Prior PARP Inhibitor Therapy (DDRiver EOC 302)

Open
Produit d'étude
Tuvusertib, Lartesertib, Niraparib
Grade
Haut grade
Lignes précédentes
1, 2
Biomarqueur
BRCA1, HRD, BRCA2
Histologie
Séreux, Endométrioïde
Platine
Sensible au platine
Phase
II

Traitement

Dans cette étude, il existe deux options de traitement différentes: 

  • Tuvusertib + Niraparib
  • Tuvusertib + Lartesertib

Vous serez assigné aléatoirement, par randomisation, à l'un des deux groupes.

Durée du traitement

Le traitement se poursuivra jusqu'à progression, effets secondaire inacceptables ou jusqu'à ce que vous décidiez d'arrêter.

Contact

Afin de vous informer au mieux, nous ne donnons pas de conseils médicaux par e-mail. Nous vous invitons à prendre un rendez-vous via lgog@uzleuven.be.