IMGN853-0424

A Randomized Phase 2 Study of Ocular Toxicity Evaluation and Mitigation During Treatment with Mirvetuximab Soravtansine in Patients with Recurrent Ovarian Cancer with High Folate Receptor-Alpha Expression

Closed

Produit d'étude

Mirvetuximab Soravtansine

Grade

Haut grade, Bas grade, Autre / inconnu

Lignes précédentes

1, 2, 3, 4

Histologie

Séreux, Mucineux Endométrioïde Carcinome à cellules claires

Platine

Sensible au platine
Résistant au platine
Secondaire réfractaire au platine

Phase

Traitement

Le traitement dans cette étude est le Mirvetuximab Soravtansine.
Mirvetuximab Soravtansine sera administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines.
Des gouttes oculaires protectrices seront également administrées.

Durée du traitement

Le traitement se poursuivra jusqu'à progression, effets secondaire inacceptables ou jusqu'à ce que vous décidiez d'arrêter.

Contact

Afin de vous informer au mieux, nous ne donnons pas de conseils médicaux par e-mail. Nous vous invitons à prendre un rendez-vous via lgog@uzleuven.be.