NAPISTAR 1-02

A multicenter, Phase Ib/II study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary clinical activity of TUB-040, in combination with standard ovarian cancer drugs in patients with high-grade epithelial serous or endometroid epithelial ovarian cancer. (NAPISTAR 1-02)

Open
Produit d'étude
TUB-040
Grade
Haut grade
Lignes précédentes
1, 2
Histologie
Séreux, Endométrioïde
Platine
Sensible au platine
Phase
I/II

Traitement

Le traitement utilisé dans cette étude est TUB-040.
TUB-040 est administré par perfusion tous les 3 semaines en association avec le carboplatine (max. 6 cycles) et le bevacizumab.

Durée du traitement

Le traitement se poursuivra jusqu'à progression, effets secondaire inacceptables ou jusqu'à ce que vous décidiez d'arrêter.

Contact

Afin de vous informer au mieux, nous ne donnons pas de conseils médicaux par e-mail. Nous vous invitons à prendre un rendez-vous via lgog@uzleuven.be.