RAD-18-003

A phase 2, randomised, open label, multicentre study of an intraperitoneal α-emitting radionuclide therapy (Radspherin®) in patients with primary advanced high-grade serous or high-grade endometrioid epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer, with peritoneal metastasis that are homologous recombination proficient and scheduled to undergo neoadjuvant chemotherapy and interval debulking surgery

Open
Produit d'étude
Radspherin
Grade
Haut grade
Lignes précédentes
Pas de traitement antérieur
Histologie
Séreux, Endométrioïde
Phase
II

Traitement

Dans cette étude, il existe deux différentes options de traitement:

  • Groupe  A : interval debulking + Radspherin
  • Groupe B : interval debulking

Vous serez assigné aléatoirement, par randomisation (2:1), à l'un des groupes. 

Durée du traitement

Le Radspherin est administré 2 jours après la chirurgie par voie intrapéritonéale à l'aide d'un cathéter placé pendant l'intervention chirurgicale.

Contact

Afin de vous informer au mieux, nous ne donnons pas de conseils médicaux par e-mail. Nous vous invitons à prendre un rendez-vous via lgog@uzleuven.be.