DDriver

An Open-label, Multicenter, Randomized Phase 2 Study of the ATR Inhibitor Tuvusertib in Combination With the PARP Inhibitor Niraparib or the ATM Inhibitor Lartesertib in Participants With BRCA Mutant and/or Homologous Recombination deficiency (HRD)-Positive Epithelial Ovarian Cancer That Progressed on Prior PARP Inhibitor Therapy (DDRiver EOC 302)

Open
Studieproduct
Tuvusertib, Lartesertib, Niraparib
Graad
Hooggradig
Voorgaande lijnen
1, 2
Biomarkers
BRCA1, HRD, BRCA2
Histologie
Sereus, Endometrioïd
Platinum
Platinium sensitief
Fase
II

Behandeling

In deze studie zijn er twee verschillende behandelingsmogelijkheden:

  • Tuvusertib + Niraparib
  • Tuvusertib + Lartesertib

U zal willekeurig, via randomisatie, toegewezen worden aan één van beide groepen.

Duur van de behandeling

De behandeling loopt verder tot progressie, onaanvaardbare nevenwerkingen of tot u beslist te stoppen.

Contact

Om u op de beste manier te informeren geven we geen medisch advies via mail, maar vragen we u vriendelijk om een afspraak te maken via lgog@uzleuven.be.