IMGN853-0424

A Randomized Phase 2 Study of Ocular Toxicity Evaluation and Mitigation During Treatment with Mirvetuximab Soravtansine in Patients with Recurrent Ovarian Cancer with High Folate Receptor-Alpha Expression

Closed
Studieproduct
Mirvetuximab Soravtansine
Graad
Hooggradig, Laaggradig, Andere / onbekend
Voorgaande lijnen
1, 2, 3, 4
Histologie
Sereus, Mucineus Endometrioïd Clear-cell
Platinum
Platinium sensitief
Platinum resistent
Secundair platinum refractair
Fase
II

Behandeling

De behandeling in deze studie is Mirvetuximab Soravtansine.
Mirvetuximab Soravtansine wordt elke 3 weken intravenous toegediend.
Er zullen eveneens beschermende oogdruppels worden toegediend.


Duur van de behandeling

De behandeling kan verder gezet worden tot progressie, onaanvaardbare nevenwerkingen of tot u beslist te stoppen.

Contact

Om u op de beste manier te informeren geven we geen medisch advies via mail, maar vragen we u vriendelijk om een afspraak te maken via lgog@uzleuven.be.