NAPISTAR 1-01

A First-in-human Dose Escalation and Optimization Phase I/IIa Study to Investigate Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of the NaPi2b ADC TUB-040 in Patients With Platinum-resistant High-grade Ovarian Cancer (PROC) or Adenocarcinoma Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Open
Studieproduct
TUB-040
Graad
Hooggradig
Voorgaande lijnen
1, 2, 3, 4, >4
Histologie
Sereus
Platinum
Platinum resistent
Secundair platinum refractair
Fase
I

Behandeling

De behandeling in deze studie is TUB-040.
TUB-040 wordt elke 3 weken via een infuus toegediend.

Duur van de behandeling

De behandeling kan verder gezet worden tot progressie, onaanvaardbare nevenwerkingen of tot u beslist te stoppen.

Contact

Om u op de beste manier te informeren geven we geen medisch advies via mail, maar vragen we u vriendelijk om een afspraak te maken via lgog@uzleuven.be.